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        3月4日，2015醫(yī)藥界全國人大代表政協(xié)委員座談會舉行。就關(guān)于醫(yī)療行業(yè)中，加大監(jiān)察力度，減少行政審批，落實長效機制提出了眾多意見。

　　貝達藥業(yè)股份有限公司董事長丁列明博士在會上表示，現(xiàn)行的新藥創(chuàng)新藥的審批程序還是太多，太慢，給生產(chǎn)創(chuàng)新藥的企業(yè)帶來了很多困難，加快審批，這是非?？鄲赖氖虑?，特別更大的一些改革的措施。

　　丁列明說，目前圍繞招標(biāo)程序，國務(wù)院給出了一些指導(dǎo)意見，給了創(chuàng)新藥的一些談判的新機會，有了很大進步。比如，最近召開的湖南的招標(biāo)。但是在創(chuàng)新藥招標(biāo)這方面，企業(yè)有自主定價，定價通常都比國外同行低，但是，招標(biāo)規(guī)定，必須再降，才能通過招標(biāo)的程序。所以，創(chuàng)新藥企業(yè)考慮到砍價因素，所以都要標(biāo)注價格高一點，但實際沒什么意義，因為，假如通不過招標(biāo)就進不了醫(yī)院。因此，他希望能否制定一項政策，是否可以出臺創(chuàng)新藥不需要招標(biāo)，直接直接就進入到醫(yī)療市場。

　　丁列明還表示，對某些重大疾病的創(chuàng)新藥，本應(yīng)該有一些稅收優(yōu)惠，但現(xiàn)行的情況是，不但未有優(yōu)惠，反而承受的稅收更高，這對醫(yī)藥企業(yè)的創(chuàng)新是非常不利的。