投資者交流
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公司目前已有凱美納(鹽酸??颂婺幔?、貝美納(鹽酸恩沙替尼)、貝安?。ㄘ惙ブ閱慰棺⑸湟海?、賽美納(甲磺酸貝福替尼)、伏美納(伏羅尼布片)五款上市藥品,其中凱美納、貝美納、賽美納和伏美納均已納入《國家醫(yī)保目錄》。凱美納作為目前非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)術(shù)后輔助治療唯一的一代表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKI),其良好的臨床療效、安全性、經(jīng)濟性和可及性優(yōu)勢明顯;貝美納是國內(nèi)第一個用于間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性晚期NSCLC患者治療的1類新藥,2024年12月,貝美納一線治療適應(yīng)癥在美國獲批上市,成為第一個由中國公司主導(dǎo)在境外上市的小分子肺癌靶向創(chuàng)新藥,2025年2月,公司控股子公司Xcovery Holdings, Inc.向歐洲藥品管理局提交申報意向書,正式啟動貝美納一線治療適應(yīng)癥上市申請程序;貝安汀是公司首個大分子生物制品于2021年11月上市,目前晚期、轉(zhuǎn)移性或復(fù)發(fā)性NSCLC和轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌等適應(yīng)癥均已獲批,臨床運用場景豐富;賽美納是第三代EGFR-TKI,用于具有EGFR外顯子19缺失或外顯子21(L858R)置換突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC一線、二線治療適應(yīng)癥,進(jìn)一步增強公司在EGFR突變治療領(lǐng)域的實力;2023年6月,公司擁有全球自主知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥——伏美納獲批上市,成為用于治療腎細(xì)胞癌的第一個國產(chǎn)1類靶向新藥,目前其眼科適應(yīng)癥臨床研究顯現(xiàn)出良好的開發(fā)前景。此外,公司自主研發(fā)的CDK4/6抑制劑BPI-16350項目新藥上市申請于2024年4月獲受理,有望為乳腺癌患者治療帶來新的方案選擇。
創(chuàng)新是貝達(dá)的根基和持續(xù)發(fā)展的動力,公司重視研發(fā)投入與人才培養(yǎng),已構(gòu)建以北京研發(fā)中心和杭州研發(fā)中心為核心的國內(nèi)領(lǐng)先新藥研發(fā)體系。公司已建立新藥項目開發(fā)的動態(tài)評估機制,集中資源,聚焦重點項目,加快推動產(chǎn)品管線成長,并陸續(xù)取得階段性成果。除凱美納(鹽酸??颂婺幔⒇惷兰{(鹽酸恩沙替尼)、貝安?。ㄘ惙ブ閱慰棺⑸湟海?、賽美納(甲磺酸貝福替尼)、伏美納(伏羅尼布片)五款上市產(chǎn)品外,貝美納一線治療適應(yīng)癥已在美國獲批上市,歐洲上市申報程序已啟動,BPI-16350項目藥品注冊申請正處于審評階段。公司將繼續(xù)堅持創(chuàng)新驅(qū)動、人才核心的理念,進(jìn)一步吸引優(yōu)秀人才,提高創(chuàng)新效率,為公司發(fā)展再添新動能。
貝達(dá)自成立以來,始終秉承以“為中國百姓創(chuàng)制更多用得起的好藥”為宗旨,努力發(fā)展為一家以新藥研發(fā)為核心競爭力、以抗腫瘤藥為核心產(chǎn)品的高新制藥企業(yè)。通過自主研發(fā)、戰(zhàn)略合作、市場銷售、創(chuàng)新生態(tài)圈“四駕馬車”協(xié)同驅(qū)動公司發(fā)展,不斷加強自主創(chuàng)新,強化源頭創(chuàng)新和轉(zhuǎn)化研究,將產(chǎn)品經(jīng)營和資本經(jīng)營相結(jié)合,持續(xù)優(yōu)化與整合醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈資源,加強產(chǎn)品營銷體系建設(shè),積極推動產(chǎn)業(yè)國際化的落地,進(jìn)一步提升公司經(jīng)營業(yè)績,努力打造成為“總部在中國的跨國制藥企業(yè)”,回饋廣大投資者。
截至2025年6月30日,公司A股普通股股東總數(shù)為32,102戶。
投資者聯(lián)系方式
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