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      由我會會員企業(yè)浙江貝達藥業(yè)有限公司經(jīng)過10年努力、自主研發(fā)的1.1類新藥鹽酸?？颂婺幔▌P美納Conmana）日前被《2012年藥物研發(fā)年度報告》（Pharm R&D Annual Review 2012）收錄。

      《2012年藥物研發(fā)年度報告》由全球最大的臨床數(shù)據(jù)提供商Citeline出版。Citeline是為制藥工業(yè)提供全球最廣泛的在線研發(fā)情報的網(wǎng)絡數(shù)據(jù)提供商，提供的數(shù)據(jù)包括其所收集的無與倫比的全球臨床試驗數(shù)據(jù)以及研究者概況和在研藥物分析。

      該報告稱，2011年全球首次上市的33個新活性物質(zhì)藥物（New Active Substance），有21個在美國首次上市，英國和日本分別有3個，德國、韓國有2個，瑞士、丹麥、中國、阿拉伯聯(lián)合酋長國各有1個。中國浙江貝達藥業(yè)有限公司研發(fā)上市的鹽酸埃克替尼是第一個位列其中的由中國自主研制的創(chuàng)新藥物，也是2011年批準用于治療非小細胞肺癌的兩個抗腫瘤藥之一（另一個為輝瑞的克唑替尼）。這證明鹽酸?？颂婺嶙鳛槿虻谌齻€EGFR-TKI（表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑）藥物已受到全世界的關注并被承認。這也標志著我國重大新藥創(chuàng)制專項支持的自主研發(fā)項目成果獲得了全球權威機構的認可。