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《醫(yī)師報》:凱美納在第14屆WCLC上備受關注
日期: 2011-07-03

  2011年7月3日~7日, 第14屆世界肺癌大會 (WCLC) 在風景如畫的荷蘭首都阿姆斯特丹召開。7月4日下午, A報告廳座無虛席, 晚了甚至需要等待入場。中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院孫燕院士在大會上報告了凱美納在中國的Ⅲ期臨床試驗(ICOGEN研究) 的結(jié)果, 成為大會的一個精彩亮點, 這是中國自主創(chuàng)新、 有自主知識產(chǎn)權的小分子靶向抗癌藥第一次在專業(yè)領域國際頂級學術會議上作大會報告。孫燕院士引用2011年6月美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上Tony Mok的報告稱, 凱美納是該領域繼阿斯利康公司的易瑞沙和羅氏公司的特羅凱之后,全世界第三個用于晚期肺癌的EGFR-TKI,也是亞洲及中國自主研發(fā)的第一個用于腫瘤的激酶抑制劑; 凱美納的ICOGEN研究也是在國際上第一次以同類品牌專利藥 (易瑞沙)為對照,進行頭對頭研究的大規(guī)模Ⅲ期臨床試驗,結(jié)果顯示,凱美納不僅在療效方面不遜于易瑞沙,在安全性方面更具有明顯的優(yōu)勢。大會執(zhí)行主席著名肺癌專家Paull Bunn教授特別向?qū)O燕院士表示祝賀:“我等中國在肺癌領域出大的成果已經(jīng)二、三十年了,這次真讓我高興”。

   和凱美納ICOGEN研究在同一會場作報告的還有羅氏的特羅凱、阿斯利康的易瑞沙最新研究結(jié)果,以及輝瑞制藥公司新一代靶向抗癌藥PF299804的Ⅱ期臨床研究結(jié)果。美國加州大學的 Primo Nery Lara教授對上述4個產(chǎn)品作了精彩點評,認為凱美納不僅在療效方面不遜于易瑞沙,在安全性及價格方面具有明顯的優(yōu)勢。凱美納ICOGEN研究標志著中國在該領域的研究開始有了突破, 并在研究水平上在向歐美國家看齊。凱美納是由浙江貝達藥業(yè)有限公司開發(fā),孫燕院士領銜完成了Ⅲ期臨床試驗,該項目獲得 “十一五”、“國家重大新藥專項”、“863” 等項目的支持。
 
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《醫(yī)師報》縮略圖
 
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Paull Bunn教授(左)向?qū)O燕院士(中)和貝達藥業(yè)總裁王印詳(右)表示祝賀
 
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孫燕院士在做報告
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